臨床測試的定義

臨床測試是一種需要使用測試對象/志願人士協助的研究調查。這種測試的目的是為了對一些新的治療,產品或只在某類人身上出現的新發現得出更深入的了解。因此臨床測試被視為在實驗研究中的黃金標準。現今大多數的醫療,藥物,和/或營養保健治療都是從過去的臨床試驗所得出的結果。

臨床測試概念

隨機對照試驗(RCT)研究

隨機安慰劑對照測試(RCT)就是俗稱的臨床實驗測試中的黃金標準。隨機化的測試方式是把參加者隨機分配到實驗組別和對照組別。被分到實驗組別的參加者會接受活性治療,而後者則會接受標準治療或不會接受治療。目的是想減少出現偏差,更能確保其測試結果的可靠性和有效性。

在研究中使用安慰劑的對照組別,是指治療對該組的受測試者並沒有作出真正的影響。在測試實驗中必需具備安慰劑組和對照組的目的是想測試結果與沒有接受治療的人相比,從而確定該治療或產品是否有真實的效用。

盲法實驗分為二種方法  - 單盲或雙盲實驗。單盲測試是指參加者並不知道它們是屬於治療或安慰劑的組別。如果施測者和受測者都不曉得真實的受測內容或測試目的,這實驗被稱為個雙盲研究。這樣是想避免施測者的主觀或者病患的偏好影響到實驗結果。

進行臨床測試的重要性¹?

臨床試驗允許醫療或專業人士測試在醫學,營養學,藥品或保健中的有效性。這是最好的學習方式來:

  1. 研究這些治療,產品或發明對人類的有效性
  2. 研究這些治療,產品或發明是否安全

Allysian Sciences的研究團隊

Allysian Sciences 的研究小組研究了大量從 PubMed, the Cochrane studies, the Natural Medicines Comprehensive database 和 the National Library of Medicine對我們的旗艦產品思維寶™中各個成份的醫學評論。“我們已經提取並審查了超過400個臨床試驗,包括體外研究,動物研究,病例對照,群组研究,隨機對照試驗和綜合分析過去35年中的成分測試報告來支持這些使用在思維寶™的各種成份。我們的顧問委員會和醫學研究團隊採用了其中150人的研究結果來分析這些成分對其認知功能的效用。我們卓越和創新的承諾推使我們要超越健康產品行業中的一般標準,因此我們邀請第三方臨床研究機構進行以黃金標準,安慰劑對照方式,對思維寶™的配方進行隨機試驗。

在Allysian Sciences 我們著重有依據的營養產品和健康認證。因此,在Allysian的思維寶™推出前,我們誠邀了數間研究機構來審查和篩選該產品,以確保質量和療效達到標準。其中一間機構中的三位醫生是來自西安大略大學的人類營養中心。

U.S. Pharmacopeial Convention (USP)是負責測試那些用來配製我們的思維寶的有效成分。 USP的藥物標準在美國由美國食品和藥物管理局強制執行的,而這些標準是全球140多個國家都在使用的。我們針對USP的公正和科學合理規範對我們的草藥植物提取物進行了分析試驗以確保其安全性,質量和產品功效。

參考來源:
  1. National Heart, Lung, and Blood Institute. (2014). Clinical Trials. National Institute of Health.
    Retrieved from: http://www.nhlbi.nih.gov/studies/clinicaltrials
  2. KGK Synergize. (2015).
    Retrieved from: http://kgksynergize.com
  3. U.S. Pharmacopeial Convention. (2015). USP Dietary Supplements Compendium.
    Retrieved from: http://www.usp.org/

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